Mardi 13 mars 2012
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Je suis trop contente
Apres des jours d'attente je vous confirme que notre petit Nolan existe bel et bien et que lui et sa famille attendent notre aide.
Je viens de discuter longuement avec sa maman.
Je vais tenter de raconter son histoire du mieux possible et j'espere que Brenda n hesitera pas à rajouter tout ce qui manque.
Premier enfant à 25 ans et oui c'est ainsi!!
Une grossesse qui se passe relativement bien malgre de grosses contractions des le deuxieme mois, ce qui n'effraie pas plus que ça les medecins!!!!!!!!
A 5 mois et demi Brenda perd du liquide, il faut que le bébé arrive.
C'est donc un grand prématuré qui va voir le jour, et on annonce au parents que ce petit a des lesions au cerveau à cause de cette naissance trop avancée.Brenda sourit, elle ne réalise pas
ce qui se passe.
Elle n'imagine pas que son petit homme va etre different.
Pendant deux mois Nolan va vivre en couveuse.
Jeunes parents,et jeunes actifs brenda et son mari ont beaucoup de mal a tout gerer.
Apres des mois de paperasse et à seulement 2 ans et demi Nolan va etre reconnu comme un enfant different ,le verdict de la MDPH doit tomber .Quelles sont les aides dont ils vont pouvoir
bénéficier??????
En attendant il faut bien continuer.
Nolan beneficie de seances de kiné , mais seulement deux seances par semaine et 30 mn a chaque fois!!!!!!!Pas de commentaires!!!!!!Il a aussi droit à des seances d'éveil là aussi 30 mn et deux
fois par semaine.
Brenda court un peu partout!!!!!!!
Et comme les autres elle se sent seule face à tout cela.
Elle m'a dit une chose terrible au téléphone , on nous regarde et on dit que mon enfant est anormal!!!!!!
NON IL EST JUSTE DIFFERENT.
Je lui demande comment vit son petit garçon, il bouge beaucoup, il veut marcher (mais les medecins sont sceptiques), il veut parler......il est plein de vie et veut faire des choses.
Je trouve cela tres encourageant.
Le truc le plus dingue dans tout ça et que je n'ai amais dit mais qui fait un mal de chien c'est que je veux aider les autres mais ma propre famille a besoin d'aide et je sais u pas comment
faire.
Parce qu'on ne peut aider que ceux qui le veulent bien!
Je t'aime ma petite LIVY.
Ne trouvant de reconfort nulle part ni vraiment de progres , Brenda décide de faire suivre par ses propres moyens son petit aupres d'un medecin neuro fonctionnel.
Mais voila ceci n'est pas pris en charge.Elle constate des progres mais les finances ne peuvent suivre!
Nolan grandit il est tres difficile de le laver comme les autres enfants, il necessite un transat surelevé,afin que sa maman ne se casse pas le dos! Et oui il ne faut pas oublier les parents dans
tout ça!
Le petit est dans une coque, il manque d'équilibre lui a t on dit , son tronc arriere serait trop raide!!!!!
Voila mes amis notre mission si vous l'accepter est d'apporter notre soutien à ses jeunes parents et leur petit tresor.Et selon moi ce n'est pas mission impossible.
Un nouveau but pour moi,il a le droit de vivre comme tout un chacun, de grandir,de rire........il est juste un peu different.
Je compte sur vous psychologiquement et materiellement.
Tous vos dons , vos messages d'espoir vos connaissances reviendrons à Nolan et sa famille!
J'attends que Brenda nous en dise plus.
Je contacte tout mon réseau.