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Mon histoire
Suite à des maux de tête terribles, de la fièvre puis des vomissements j’ai été transporté à l’hôpital d’urgence.
Là bas après plusieurs ponctions lombaires, on décèle une méningite virale. Mon cas s’aggravant, je suis emmenée en réanimation ou, je serai intubée puis plongée dans le
coma pendant plusieurs jours
A mon réveil je suis paraplégique en D4 ASIA A.
J’ai 34 ans, 2 enfants de 7 et 10 ans, et me voilà dans un fauteuil roulant depuis plus d’un an.
Pendant toute cette année, j’ai été en centre de rééducation, où l’on m’a appris à redevenir un maximum autonome. Malgré cela ma vie est un enfer au quotidien. Je me bats
pour ma famille et mes amis mais mon moral ne suit plus.
Etre handicapé c’est quelque chose mais tout ce qui va avec c’est terrible.
-Je ne peux plus aller uriner normalement , je fais des auto sondages toutes les 4 heures.
-Je ne vais plus à la selle comme les autres, j’ai besoin d’une infirmière tous les matins.
-Je ne ressens plus rien au-dessous de ma poitrine. Je ne peux plus serrer mes enfants dans mes bras et sentir la chaleur de leurs petits corps.
-Ma vie de couple est pratiquement brisée.
-Je ne peux plus faire les corvées ménagères ni sortir sans l’aide de quelqu’un. Tout me prend des heures.
-Je dois me surveiller sans cesse à cause des infections urinaires ou des escarres.
-J’ai pris plus de 14 kilos.
L’image que j’ai de moi est horrible.
Malgré tout cela, j’essaye d’avancer, j’ai retrouvé du travail je vais donner des cours d’anglais . J’ai eu mon permis de conduire…. Et surtout je suis à la maison.
Parlons en de cette maison, rien n’y est adapté, et pourtant c’était la maison de mes rêves avant de tomber malade.
Voilà plus d’un an que nous avons fait des démarches administratives pour obtenir de l’aide mais rien ne bouge.
J’ai besoin :
- d’une nouvelle salle de bain
- de toilette handicapée
- d’un kit pour conduire ma voiture
- d’une aide humaine
- d’une aide ménagère( qui ne sera pas prise en charge)
- d’un fauteuil roulant à mes mesures
- de rampes d’accès à la terrasse ou à la voiture
- d’un moyen de monter à l’étage (chambres de mes enfants)…
- d’une nouvelle salle de bain
- de toilette handicapée
- d’un kit pour conduire ma voiture
- d’une aide humaine
- d’une aide ménagère( qui ne sera pas prise en charge)
- d’un fauteuil roulant à mes mesures
- de rampes d’accès à la terrasse ou à la voiture
- d’un moyen de monter à l’étage (chambres de mes enfants)…
Comment tenter de se reconstruire dans ces conditions ?
Voilà pourquoi ma maman a crée cette association. Mon blog lui sert de vitrine, afin que chacun puisse me soutenir de la façon qu’il souhaite. A l’heure actuelle il n’y a
aucun nom ni aucun remède à ma maladie. Ce qui est sure c’est que je n’ai rien de cassé, alors il faut espérer, croire. Bref je pense qu’il faut tout tenter, je suis encore jeune et on a besoin
de moi. Merci de votre soutien.
ALEXANDRA.
Vendredi 28 septembre 2007
Je me rends compte que je n'ai jamais rendu hommage à PEN BRON. D'autant plus qu'aujourd'hui un article a paru sur le journal " L'echo de la presqu'ile". La manière dont s'est écrit, laisse
entendre, qu'ils n'ont rien fait pour améliorer mon état de santé. Or c'est bien tout le contraire.
Je voulais les remercier en profitant de cette petite mise au point.
Merci à Christophe mon kiné préféré,
A Guillaume pour ses supers massages,
Aux DR Tanguy et Clément,
A tout le personnel infirmier et aide soignant,
Sans oublier les ergothérapeutes et la reinsertion professionnelle.
Je terminerais par ma chère Isabelle pour tout ce qu'elle a fait pour nous.
AMITIES,ainsi qu'à Mr le directeur le Dr Moutet.
Je voulais les remercier en profitant de cette petite mise au point.
Merci à Christophe mon kiné préféré,
A Guillaume pour ses supers massages,
Aux DR Tanguy et Clément,
A tout le personnel infirmier et aide soignant,
Sans oublier les ergothérapeutes et la reinsertion professionnelle.
Je terminerais par ma chère Isabelle pour tout ce qu'elle a fait pour nous.
AMITIES,ainsi qu'à Mr le directeur le Dr Moutet.
Commentaires
Je tiens aussi à rendre honneur à tous les gens de penbron pour leur gentillesse et leur devouement.Souligner qu'ils ont ete très patients surtout quand nous arrivions pour faire de picnics dans la chambre ou quand ce n'était pas l'heure des visites. J e félicite madame tanguy qui a toujours pris les bonnes décisions au bon moment ..Merci
commentaire n° : 1
posté par :
babou
le: 28/09/2007 16:16:06
depuis hier tu parles de cet article et j'aimerais aussi pouvoir le lire.mais l'écho de la presqu'île, moi je connais pas.nous on a l'écho d'alsace, l'écho des vosges...et tu sais l'alsace c'est loin... peut être pourrais tu le scanner maintenant que tu es une pro de l'informatique !! ou indiquer une adresse mail de ce journal ce qui nous permettrait de le lire à distance... bon, sinon c'est pas grave, ton rôle dans desperate bidule sera juste un peu moins central !! hi hi hi...
le moral est il bon ce matin? les enfants vont à l'école mais ton mari travaille-t-il le samedi?
Ici nous allons recevoir la Bretagne ce soir, et même deux bretonnes, la belle mère de Cat et une amie à elle venues en vacances dans notre belle région. avec Cat ça fera 3 même si elle est depuis quelques années alsaco-bretonne... je me prépare psychologiquement ... (je plaisante)...
bisous
fa
le moral est il bon ce matin? les enfants vont à l'école mais ton mari travaille-t-il le samedi?
Ici nous allons recevoir la Bretagne ce soir, et même deux bretonnes, la belle mère de Cat et une amie à elle venues en vacances dans notre belle région. avec Cat ça fera 3 même si elle est depuis quelques années alsaco-bretonne... je me prépare psychologiquement ... (je plaisante)...
bisous
fa
commentaire n° : 2
posté par :
fa
le: 29/09/2007 08:14:44
Salut fab ,je ne souhaite pas diffuser l'article, car ils ont ecris des betises.J'attends d'avoir un nouvel article.BISES
réponse de : Alexandra Frangeul (site web)
le: 29/09/2007 10:17:17
ok wonder Alex...
commentaire n° : 3
posté par :
fa
le: 29/09/2007 11:18:54
Je viens de lire avec emotion votre parcours. Vous ne le pensez sans doute pas mais vous etes très forte malgré tous les obstacles à franchir.
ous avez la volonté de vous battre et de faire des choses nouvelles.
ous avez la volonté de vous battre et de faire des choses nouvelles.
commentaire n° : 4
posté par :
charline
le: 29/09/2007 18:46:09
coucou lala,
je pense à toi même à paris !!! je t'ai trouvé de superbes étoles dont 1 bleue, et mon amie t'en offre une très jolie. j'espère que nico n'est pas déçu par les résultats (rugby). gros bisous à vous 4
je pense à toi même à paris !!! je t'ai trouvé de superbes étoles dont 1 bleue, et mon amie t'en offre une très jolie. j'espère que nico n'est pas déçu par les résultats (rugby). gros bisous à vous 4
commentaire n° : 5
posté par :
martine
le: 29/09/2007 20:21:54
bonjour alexandra.nous nous connaissons pas mais ton blog m'a été envoyé par un ami.
tout d'abord bravo pour ton courage.tu es une femme formidable et je suis sur que tes enfants sont trés fiere de leur maman.depuis 2 jours une amie trés proche vie une situation similaire.effectivement son petit garçon de 7 ans à été transporté a l'hopital necker avec une tumeur de 3.5 cm au niveau gauche du cerveau.pour l'instant nous sommes dans l'inquitude car les medecins ne se prononcent pas.alors que je vois ton parcour je me dis que l'espoir est là et qu'il faut se battre.je pense venir regulierement consulter ton blog et te donnerai des nouvelles du petit theo.courage et à bientôt.
tout d'abord bravo pour ton courage.tu es une femme formidable et je suis sur que tes enfants sont trés fiere de leur maman.depuis 2 jours une amie trés proche vie une situation similaire.effectivement son petit garçon de 7 ans à été transporté a l'hopital necker avec une tumeur de 3.5 cm au niveau gauche du cerveau.pour l'instant nous sommes dans l'inquitude car les medecins ne se prononcent pas.alors que je vois ton parcour je me dis que l'espoir est là et qu'il faut se battre.je pense venir regulierement consulter ton blog et te donnerai des nouvelles du petit theo.courage et à bientôt.
commentaire n° : 6
posté par :
lainault magali
le: 30/09/2007 07:21:49
Magali je pense fort à ton petit ami,surtout restez pres de lui, c'est super important ,se savoir entouré c'est enorme.dis à sa maman qu'elle ne perde pas espoir,il faut qu'elle croit en lui.L'amour des siens c'est ce qui nous rattache à la vie,je sais ce dont je parle puisque lorsque j'etais dans le coma la seule chose qui m'a poussé à revenir c'est mes enfants , mon mari , ma famille et mes amis.C'est une chose dont je me souviens tres bien,je ne l'ai pas raconté à beaucoup de gens!!!Il aurait été si facile pour moi de partir,car je me sentais si bien!!Entourez le parlez lui dites lui que vous etes là.Toutes mes amitiés et si vous avez besoin de quoi que ce soit je suis là.
réponse de : Alexandra Frangeul (site web)
le: 30/09/2007 11:37:26
continuez à faire circuler ce blog, nous sommes loin du compte pour le voyage aidez nous
MERCIIII
MERCIIII
commentaire n° : 7
posté par :
babou
le: 30/09/2007 12:55:50
POUR CE PETIT
IL FAUT LU PARLER DE SA VIE ? LUI FAIRE ECOUTER LA VOIX DE SES PARENTS? LUI RACONTER DES HISTOIRES SANS ARRËT LUI DIRE COMBIEN IL COMPTE POUR SES PROCHES. Lui montrer des photos etc...
IL FAUT LU PARLER DE SA VIE ? LUI FAIRE ECOUTER LA VOIX DE SES PARENTS? LUI RACONTER DES HISTOIRES SANS ARRËT LUI DIRE COMBIEN IL COMPTE POUR SES PROCHES. Lui montrer des photos etc...
commentaire n° : 8
posté par :
babou
le: 30/09/2007 12:59:50
merci babou.il est vrai que ce petit garçon à besoin de nous tous!
commentaire n° : 9
posté par :
lainault magali
le: 30/09/2007 14:44:56
Bonjour Alexandra,
L'hommage que tu rends à Pen Bron me faits plaisir car je croits que sans eux tu n'en serait pas là aujourd'hui !
Las de faire tout le temps la même chose là bas, je comprends que ça te gave et tu as le droit à ta liberté aussi !...
Mais je pense qu'ils t'ont bien aidé et qu'ils t'aideront encore !
AU FAIT : MOI J'AURAIS MIS UNE MENTION SPECIALE POUR GUILLAUME !
IL EST QUANT MEME TROP CANON !
Gros bisous à tous,
Marie
L'hommage que tu rends à Pen Bron me faits plaisir car je croits que sans eux tu n'en serait pas là aujourd'hui !
Las de faire tout le temps la même chose là bas, je comprends que ça te gave et tu as le droit à ta liberté aussi !...
Mais je pense qu'ils t'ont bien aidé et qu'ils t'aideront encore !
AU FAIT : MOI J'AURAIS MIS UNE MENTION SPECIALE POUR GUILLAUME !
IL EST QUANT MEME TROP CANON !
Gros bisous à tous,
Marie
commentaire n° : 10
posté par :
MARIE FRANGEUL
le: 02/10/2007 16:09:47
Les projets
Les dons vont me permettre d'améliorer mon quotidien
Nous détaillerons à tous les donneurs l'utilisation précise de leurs dons
1/ Compléter les aides de la MDPH (Maison départementale de la Personne Handicapée) pour la réalisation de ma salle de bains et mes toilettes, mon kit auto, mon entrée
roulante et mes rampes d'accès.
2/ Faire réaliser un ascenseur pour me permettre d'accéder au royaume de mes enfants.
3/ Acquérir divers équipements pour améliorer ma condition au quotidien (Vélo spécial, Fauteuil verticalisateur, placards adaptés, cuisine etc.)
4/ Financer de nouveaux traitements en France en Europe, ou ailleurs dans le Monde si l'occasion se présente à moi et si la médecine évolue...
Cette liste n'étant bien entendu pas exhaustive et évoluera en fonction de mes besoins.
Les dons
Vous pouvez faire un don en envoyant un chèque à l'ordre de l'association "tous pour alexandra'
à l'adresse suivante:
"Tous pour Alexandra"
9 rue de la Bussonniere
44880 SAUTRON
SIRET 501 0766 574 00018
SIREN 501 076 574
Plus moderne les virements bancaires ou postaux:
Merci de contacter l'association par mail pour obtenir les numéros du compte:
La présidente: viktoriablanche@yahoo.fr
La secrétaire: massejac54@hotmail.com
Nous vérifions
la possibilité que les donateurs bénéficient de réductions d'impot. Affaire à suivre.
Statuts de l'asso.
ARTICLE 1 : Constitution et dénomination
Il est fondé entre les adhérents aux présents statuts une association régie par la loi du 1er juillet 1901 et le décret du 16 août 1901, ayant pour titre :
Tous pour Alexandra
ARTICLE 2 : Buts
Cette association a pour but :
Améliorer la santé, la qualité de vie , l’environnement d’une personne handicapée
ARTICLE 3 : Siège social
Le siège social est fixé à : 9 rue de la bussonnière 44880 SAUTRON
N° SIRET 501 076 574 00018
N° SIREN 501 076 574
N° SIRET 501 076 574 00018
N° SIREN 501 076 574
L'association
- : Le blog de l'association Tous Pour Alexandra Frangeul
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- : association Paraplégique Dikul sante
- : Ce blog est la vitrine de l'association "Tous Pour Alexandra" qui a pour but d'améliorer ma situation d'handicapée, ma santé et mon moral
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